在實驗中經(jīng)常需要用到小鼠內(nèi)皮細胞進行實驗，獲取方法一般是向細胞供應(yīng)單位采購，另外也可以自己提取小鼠內(nèi)皮細胞進行實驗，那么如何分離和提取小鼠內(nèi)皮細胞呢？
    內(nèi)皮細胞分布于整個循環(huán)系統(tǒng)，從心臟到最小的毛細血管。在這個步驟中，氣管的活力很非常重要。取出器官和開始消化之間的時間越短將提高細胞更有活力的產(chǎn)出及不在含氧量低的條件下太久。小鼠的數(shù)量需要：小鼠應(yīng)該是5~6周大小。年齡大的小鼠內(nèi)皮細胞的產(chǎn)出會少些。最少5個小鼠可以得到很好的產(chǎn)出。

一、所需要的材料和試劑
內(nèi)皮細胞生長添加劑（ECGS）（Sigma，catalognumber：E2759）、膠原酶I（Invitrogen，Catalognumber：17100-017）、 BSA、DMEM、 FCS、Antibiotic、 Heparin、F12medium、Isoflourane、Ethonol、 Dynabeads、anti-CD31antibody（BDPharmingen，catalognumber：550274）、 M199、gelatin

二、所需要的設(shè)備
離心機、無菌培養(yǎng)櫥、 磁鐵

三、提取小鼠內(nèi)皮細胞的步驟
1. 取小鼠的肺
（1）麻醉小鼠直到小鼠半睡。我們通常用吸入的麻醉劑例如異氟醚。
（2）用70%乙醇消毒小鼠的皮膚和手術(shù)器械。橫切小鼠，低但平行于膈，然后穿過肋骨切開暴露胸腔，迅速切除肺，放到冰上預(yù)冷的DMEM。一旦所有的肺都取好后，移到無菌培養(yǎng)櫥進行下面的步驟。
（3）切碎肺組織，清洗幾次去除血液，用3 ml 消化液37°C培養(yǎng)45分鐘（3×15 min withpipettingbetween）離心。
（4）將肺組織切的更細（到大約1 mm 的碎片）并放到5 ml 消化液中37度消化。用手不斷晃動混合物，每五分鐘換一次消化混合物。為了這樣做，離下碎片，去除上清，用5 ml 預(yù)熱的消化溶液代替培養(yǎng)基并繼續(xù)混合。
（5）加入1/10體積的血清到消化溶液中。這將失活酶并讓細胞附著。將細胞放到組織培養(yǎng)塑料上1小時。這個預(yù)鋪讓成纖維細胞附著而不是內(nèi)皮細胞（EC）。
（6）去除未附著的細胞，離心200×g 5 min，然后直接進入富集步驟。
2. 富集內(nèi)皮細胞
   用抗體包被免疫磁珠分離內(nèi)皮細胞：加入25 ul 免疫磁珠（1x107）到一個1.5 ml 離心管中，用1 ml PBS洗磁珠兩次，加入100 μg anti-CD31抗體到100 μl PBS到免疫磁珠并4°C慢搖24小時。用磁鐵收集anti-CD31包被的磁珠。當管在磁鐵里時去除上清，4°C用PBS洗磁珠洗3次，一次10分鐘，最終4°C過夜。用磁鐵收集磁珠，去除上清。4°C，用500 μl PBS/0.1%BSA重懸，使到達一個2×107beads/ml 的終濃度。
3. 用磁珠分離內(nèi)皮細胞
（1）在離心細胞后（200×g，5 min），加入15%FBS+M199。37°C，用15%FBS+M199洗細胞3次，200×g，5 min 沉淀細胞。
（2）在1-2%FBS+M199重懸，使終濃度為10-40×106cells/ml。
（3）按1：10比例磁珠加入到內(nèi)皮細胞中（內(nèi)皮細胞大約為總細胞的0.02%）
（4）4°C旋轉(zhuǎn)珠沉淀物30分鐘。將管放到磁鐵上2-3分鐘，去除上清，用2 ml M199重懸磁珠。重復(fù)4次。
（5）為了從anti-CD31抗體包被的磁珠中釋放細胞，加入含5 mM EDTAPBS并37°C旋轉(zhuǎn)10分鐘。
（6）洗完四次后，將珠放到培養(yǎng)培養(yǎng)基中。對于培養(yǎng)鼠的內(nèi)皮細胞，在鋪細胞前，預(yù)先用0.2%明膠包被平板。